松香系表面活性剂的化学反应

松香系表面活性剂的化学反应

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松香酸钠，是一种三苯环结构阴离子表面活性剂，由于它的两亲结构（一端亲水基，一端亲油基），固广泛用作高性能乳化剂，特别是对于分子中含苯环结构产品的乳化。松香酸可以发生哪些化学反应，生成各种改性松香酸及其他衍生物呢?下面大尧化工就为您做详解:

   1．氢化反应：在一定条件下松香酸中共轭双键可以为H2所饱和，形成氢化松香，由于消除了共轭双键，其稳定性较好。

   2．歧化反应：松香酸在270下经Pd-C催化剂作用，一部分脱氢形成去氢枞酸；另一部分吸氢生成二氢、四氢枞酸。三者混合物就是歧化松香。

   3．聚合反应：松香酸在酸催化下聚合，生成聚合松香，其中，二聚体含量60-70%。

   4．加成反应：松香酸经热异构后，和马来酸酐，丙烯酸等发生Dels-Alder反应，生成相应的三元酸和二元酸。

   5．酯化反应：一定条件下松香酸和各种醇如甲醇、乙二醇、丙三醇等发生酯化反应，生成相应的松香酯。

   6．氨解反应：松香或歧化松香经氨解反应可以合成松香酰胺、松香腈，后者进一步氢化合成松香胺。

   7．还原反应：松香酸或酯在重金属催化剂作用下，高压氢化还原可以合成松香醇。

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